人elisa試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法檢測樣本中TL10的濃度。IL-10捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標本或參考品時，其中的TL-10會與捕獲抗體結合，其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。當加入生物素化的抗人Tl.-10抗體后，抗人Tl.-10抗體與Il.-10接合，形成夾心的免疫復合物，其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。
 

　　生物素與親合索特異性結合，親合素連接的酶就會與夾心的免疫復合物連接起來：其它游離的成分通過洗滌的過程被除去。加入顯色劑，若樣木中存在TL.-10將會形成免疫復合物，辣根過氧化物酶會催化無色的顯色劑氧化成藍色物質(zhì)，在加入中止液后呈黃色。通過酶標儀檢測，讀其450mm處的O值，IL-10濃度與00值之間呈正比，通過參考品繪制標準曲線，對照未知樣本中0值，即可算出標本中IL-10濃度。
 

　　人elisa試劑盒是由多種細胞產(chǎn)生并作用于多種細胞的一類細胞因子，而白細胞介素-2(IL-2)，屬于白細胞介素家族中的一員。人IL-2在體內(nèi)主要由活化的I型輔助淋巴細胞(Thl細胞)分泌，為分子量約為15.5kDa的糖蛋白。成熟的IL-2分子由133個氨基酸殘基組成，與其他的細胞因子在序列上無同源性。IL-2是具有多向性作用的細胞因子，能活化T細胞，增強細胞免疫，促進細胞因子產(chǎn)生；IL-2可刺激NK(自然殺傷細胞)細胞增殖，增強NK殺傷活性，誘導LAK細胞(淋巴因了激活的殺傷細胞)產(chǎn)生；IL-2還可促進B細胞增殖，誘導抗體分泌，增強體液免疫。此外，IL-2還能激活巨噬細胞，促進病原的清除。IL-2的作用是通過特異性結合細胞膜上的IL-2受體而實現(xiàn)的。